您好,仿真树工厂主营:仿真树、仿真植物、水泥假树、仿真枫树、仿真椰子树、仿真棕榈树等!
语言选择: 繁體中文

行业资讯

屋顶花园装饰图班纳植物园在has藜苜蓿雄性不育的调控机制和进化研究中取得了进展

苔藓类植物_类马齿觅植物_植物花卉类线描图

雄性不育在农业杂交育种中起着非常重要的作用. 雄性不育突变体主要是由孢子体或配子体型花药组织的异常发育引起的. 绒毡层是重要的孢子体,可为花粉发育提供营养. 其异常发育将导致花粉流产. 绒毡层广泛存在于陆生植物中苔藓类植物,据报道被子植物具有调节绒毡层发育的多个关键因素,但这些陆生植物中绒毡层发育的进化模型很少. 跟着. 作为第二大经济作物,豆类为人类和动物提供了最重要的植物蛋白和油脂来源. 但是,目前,在豆类作物中很少使用杂交育种,关于豆类绒毡层的报道很少. 这些问题需要紧急解决.

为了分析豆科植物的生育力调控,中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室研究员陈江华使用了豆科植物ca藜苜蓿作为示例. 研究材料并在烟草反转录转座子Tnt1中插入突变. 从该文库中选择了一个雄性不育突变体空花药1(ean1). 它表明植物在营养期正常生长,而雄性在生殖期不育. 遗传分析表明,ean1是由单个基因的隐性突变引起的. 显微镜观察显示,ean1突变体显示出空的花药表型苔藓类植物,并带有花粉丢失. 由于没有有关run藜花药发育的相关研究,因此研究小组参考了拟南芥和水稻的花药发育阶段,并从细胞形态方面将t藜的花药发育分为14个阶段. ean1突变体在花药发育的第8个阶段开始在绒毡层中显示出降解缺陷,并且在随后的阶段无法产生小孢子. 而且of的合成也是有缺陷的. 然后,通过基因组重测序技术克隆了EAN1基因. 反向遗传学和遗传互补实验均证明EAN1基因调节截短苜蓿的雄性不育表型. EAN1编码具有核定位的bHLH蛋白. 它在绒毡层中特异性表达,在花药发育的第七阶段具有最高表达水平. 这些结果表明,EAN1调节毛毡层的降解和of质的合成.

该团队进一步将测序的藻类和其他陆生植物相结合,重建了植物bHLH蛋白的系统树. 结果表明,所有报道的bHLH转录因子均参与绒毡层的调控,具体地分为两个亚家族II和III(a + c)1. EAN1属于II类亚家族. ca藜苜蓿III(a + c)1亚家族MtAMS安徽仿真红枫树,MtAMSL和MtDYT1的三个成员也参与绒毡层和小孢子的发育,而EAN1可以与这三个亚家族1的三个III(a + c)成员特异性地相互作用. 形成异二聚体. 这表明在被子植物的发育中咸宁仿真大王椰子树泰安仿真腊梅树,II类和III(a + c)1类bHLH亚家族成员之间存在保守的异二聚化机制.

以前的研究表明,绒毡层广泛存在于所有陆地维管植物中,绒毡层植物(苔藓,苔藓和角苔藓)中的绒毡层的分布有待进一步研究. 但是有趣的是日式别墅庭院,II和III(a + c)1的两个bHLH亚家族保守地存在于所有陆生植物中,包括三种主要的苔藓样植物(Dipterocarpus,Dendrobium sphaerocarpa和Ceratophyllum). 但是在水藻中没有发现. 这项研究的结果表明绒毡层发育的关键分子途径可能在陆生植物群分化之前就已经存在. 研究结果对了解陆生植物绒毡层和雄性生殖器官的起源和进化具有重要的理论和应用价值.

类马齿觅植物_植物花卉类线描图_苔藓类植物

相关研究结果发表在《新植物学家》(New Phytologist)上苔藓类植物,标题为《 Medi藜苜蓿雄性育性控制研究》,揭示了植物有性生殖中两个绒毛bHLH亚科的进化保守招募. 班纳植物园的郑小玲博士和何良亮博士是该论文的第一作者,而陈江华是通讯作者. 该研究得到了中国国家自然科学基金,中国科学院战略领导科学与技术计划以及中国科学院分子植物科学创新卓越中心等项目的支持.

论文链接

类马齿觅植物_苔藓类植物_植物花卉类线描图

Tri藜花

野生型和ean1突变体不同发育器官的比较

绒毡层中特异表达的EAN1编码一种核定位的bHLH蛋白

在所有陆生植物中保守存在绒毡层II和III(a + c)1的bHLH亚家族

联系我们

QQ:1701281808

手机:13268881145

电话:13268881145

邮箱:1701281808@qq.com

地址:河南省郑东新区电子商务大厦A塔5层

用手机扫描二维码关闭
二维码